Detalles de la búsqueda
1.
Machine learning nominates the inositol pathway and novel genes in Parkinson's disease.
Brain;
147(3): 887-899, 2024 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37804111
2.
MerTK is a mediator of alpha-synuclein fibril uptake by human microglia.
Brain;
147(2): 427-443, 2024 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37671615
3.
DNA Methylation Age Acceleration as a Potential Biomarker for Early Onset of Rapid Eye Movement Sleep Behavior Disorder.
Ann Neurol;
2023 Oct 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37794693
4.
GALC variants affect galactosylceramidase enzymatic activity and risk of Parkinson's disease.
Brain;
146(5): 1859-1872, 2023 05 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36370000
5.
Potential Protective Link Between Type I Diabetes and Parkinson's Disease Risk and Progression.
Mov Disord;
38(7): 1350-1355, 2023 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37148456
6.
Association of Rare Variants in ARSA with Parkinson's Disease.
Mov Disord;
38(10): 1806-1812, 2023 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37381728
7.
Neurofilament light levels predict clinical progression and death in multiple system atrophy.
Brain;
145(12): 4398-4408, 2022 12 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35903017
8.
Investigation of the causal relationship between ALS and autoimmune disorders: a Mendelian randomization study.
BMC Med;
20(1): 382, 2022 11 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36320012
9.
Type 2 Diabetes as a Determinant of Parkinson's Disease Risk and Progression.
Mov Disord;
36(6): 1420-1429, 2021 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33682937
10.
Lack of Causal Effects or Genetic Correlation between Restless Legs Syndrome and Parkinson's Disease.
Mov Disord;
36(8): 1967-1972, 2021 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33974305
11.
Autosomal Dominant Parkinson's Disease Caused by SNCA p.E46K Mutation in a Family with Russian Ancestry.
Mov Disord;
2024 Apr 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38661277
12.
Blood lysosphingolipids accumulation in patients with parkinson's disease with glucocerebrosidase 1 mutations.
Mov Disord;
33(8): 1325-1330, 2018 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30192031
13.
No Association Between Rare TWNK Variants and Parkinson's Disease in European Cohorts.
Mov Disord;
37(11): 2318-2319, 2022 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36059153
14.
Could Blood Hexosylsphingosine Be a Marker for Parkinson's Disease Linked with GBA1 Mutations?
Mov Disord;
37(8): 1779-1781, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35792565
15.
Increased α-Synuclein Level in CD45+ Blood Cells in Asymptomatic Carriers of GBA Mutations.
Mov Disord;
36(8): 1997-1998, 2021 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34409693
16.
α-Synuclein (SNCA) A30G Mutation as a Cause of a Complex Phenotype Without Parkinsonism.
Mov Disord;
36(9): 2209-2212, 2021 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34543462
17.
Changes of fractional anisotropy (FA) and apparent diffusion coefficient (ADC) in the model of experimental acute hydrocephalus in rabbits.
Acta Neurochir (Wien);
157(4): 689-98; discussion 698, 2015 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25591802
18.
The Parkinson's disease risk gene cathepsin B promotes fibrillar alpha-synuclein clearance, lysosomal function and glucocerebrosidase activity in dopaminergic neurons.
Res Sq;
2024 Mar 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38562709
19.
Genetic mechanism vs genetic subtypes: The example of GBA.
Handb Clin Neurol;
193: 155-170, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36803808
20.
Genetics of NLRP3 suggests lack of involvement and inefficient druggability in Parkinson's disease.
medRxiv;
2023 Sep 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37886468